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王露露1,2,3,林云娇1,2,3,吴洁1,2,3,叶晓倩1,2,3,黄佳1,2,3,柳维林1,2,3,陶静1,2,3,陈立典1,2,3,4
WANG Lu-lu1,2,3, LIN Yun- jiao1,2,3, WU Jie1,2,3, YE Xiao-qian1,2,3, HUANG Jia1,2,3, LIU Wei- lin1,2,3, TAO Jing1,2,3, CHEN Li-dian1,2,3,4
摘要: 目的观察电针对缺血再灌注大鼠神经干细胞分化的影响,探讨电针发挥脑保护作用的可能机制。方法36 只雄性Sprague-Dawley 大鼠随机分为假手术组(n=12)、模型组(n=12)和电针组(n=12)。模型组与电针组均按照改良Longa 法制备左侧大脑中动脉阻断90 min 后再灌注模型。电针组行电针曲池、足三里干预21 d。电针后7 d、14 d、21 d 行改良神经功能评分。电针后21d 小动物磁共振扫描仪T2WI观察大鼠脑梗死体积;BrdU/Dcx、BrdU/NeuN 免疫荧光观察缺血侧神经干细胞分化情况。结果电针后7 d、14 d、21 d,电针组神经功能评分差值高于同时间点模型组(P<0.05)。电针后21 d,电针组脑梗死体积小于模型组(P<0.05);室管膜下区BrdU+/Dcx+细胞数显著少于模型组(P<0.001),缺血周围皮质区BrdU+/NeuN+细胞数显著多于模型组(P<0.001)。结论电针曲池、足三里可以改善缺血再灌注大鼠神经功能缺损评分,减小脑梗死体积;可能与促进增殖的细胞向神经元分化有关。